Adipiinhape on toidulisand, mida peetakse antioksüdantide rühma. Kui me räägime sellest füüsiliselt, siis on aine kristall, millel ei ole värvi. Keemilisest vaatepunktist on söödalisandil kõik omadused, mis on karboksüülhapetele iseloomulikud. See on võimeline moodustama sooli, mille vesilahus on suurel määral lahustunud. See antioksüdant võib olla sünteetilise või loodusliku päritoluga. Adipiinhape on võimeline kaitsma toite riknemise, hõõguvuse, oksüdatsiooniprotsesside eest. Milline ohtlikkus on adipiinhape? Adipiinhappe ohtlikkus on teine.

Kohaldamisala

Euroopa Liidu adipiinhape on heaks kiidetud toidu lisaainetena, mis on heaks kiidetud toidu tootmiseks. Kuid seda ainet ei ole veel täielikult uuritud, selles osas pole täpne olek teada. Sellepärast on selle kasutamine mõnes riigis lihtsalt keelatud inimeste tervise võimalikku kahjustamist.

Looduslikus keskkonnas on hape suhkruroog ja suhkrupeedimahl. Tööstuslikel eesmärkidel toodetakse seda tsükloheksaani keemilisel sünteesil. See meetod on üks populaarsemaid.

• toidu lisaainena numbriga Е355, mille eesmärk on anda happemahtu sisaldavatele toodetele, sealhulgas karastusjookide valmistamisel;
• polüheksametüleenadipamiidi, selle estrite ja polüuretaanide tootmisel toorainena;
• eemaldada järelejäänud materjal, mis jääb pärast keraamiliste plaatide vahel moodustunud liigeste täitmist;
• mis on skaala eemaldamiseks mõeldud vahendite peamine koostisosa;
• eesmärgiga saada vaheprodukte sünteesi teel;
• tooneripesuritesse ja muud vahendid juuste värvimiseks;
• kuna määrdeõlid ja plastifikaatorid, kuna di- ja monoesterite esterdamine on suur, tekitab glükoole sisaldavaid polüeetreid.

Territooriumil riikides, kus seda toidulisandit on tunnistatud sobivaks kasutamiseks, seda kasutatakse nagu happesuse regulaator sisse jookide valmistamiseks, karamell komme ja muude toiduainete säilitamiseks vajalikul tasemel pH väärtus. Lisatud teatud tüüpi keemiline maitsestatud desserdid, kuid ainult rangelt ettenähtud summa, mis ei tohi ületada 1 g kilogrammi valmistoote. Pulber segud et jookide valmistamiseks on lubatud kuni neli grammi hapet kilogrammi toote, želeeritaks magustoidud - mitte rohkem kui kuue grammi toote kilogrammi kohta. Seda kasutatakse sageli maiustuste ja pagaritoodete täidisena lisaainena.

Kahju või kasu?

Paljud toidu lisaained, nagu mis tahes aine lubatava doosi ületamisel, võivad inimese tervist kahjustada. Ja see asjaolu ei nõua tõendeid. Erinevate lisandite mõju inimesele on tingitud individuaalsetest omadustest, kasutatud aine kogusest. Uuringud, mis viiakse läbi antioksüdandi mõjualas inimesele, ei ole veel lõpetatud.

Adipiinhape

Aastas toodetakse umbes 3 miljonit tonni adipiinhapet. Umbes 10% kasutatakse toiduainetööstuses Kanadas, ELi riikides, USAs ja paljudes SRÜ riikides.

Adipiinhappest rikas tooted:

Adipiinhappe üldised omadused

Adiphape, muidu seda nimetatakse, geksandiovaya - lisaainet E 355, mis toimib stabilisaatorina (happesuse regulaator), hapendamis- ja lagundavat ainet.

Adipiinhape on hapu maitsega värvitu kristallide välimus. Seda toodetakse keemiliselt tsükloheksaani ja lämmastikhappe või lämmastiku vastastiktoime abil.

Praegu uuritakse kõiki adipiinhappe omadusi üksikasjalikult. Leiti, et see aine ei ole väga mürgine. Sellest lähtuvalt klassifitseeritakse hape kolmanda ohutustasena. Vastavalt riiklikule standardile (alates 12.01.2005) on adipiinhape inimesel minimaalselt kahjulik.

On teada, et adipiinhape mõjutab positiivselt valmistoote maitseomadusi. Mõjub taina füüsikalis-keemilisi omadusi, parandab lõpptoote välimust ja selle struktuuri.

Kasutatakse toiduainetööstuses:

• maitsekvaliteedi ja valmistoodete füüsikaliste ja keemiliste parameetrite parandamiseks;
• pikemate toodete ladustamiseks, et kaitsta neid kahjustuste eest, on antioksüdant.

Lisaks toiduainetööstusele kasutatakse kergete tööstustena ka adipiinhapet. Seda kasutatakse mitmesuguste kunstkiudude tootmiseks, näiteks polüuretaaniks.

Tootjad kasutavad seda sageli kodumasinate kemikaalides. Adipiinhappe estrid on osa nahahooldustoodete kosmeetikast. Adipiinhapet kasutatakse ka vahenditena, mis on ette nähtud majapidamisseadmete ulatuse ja hoiuste kõrvaldamiseks.

Inimese igapäevane vajadus adipiinhappe järele:

Adipiinhape ei toodeta organismis ega ole selle toimimise oluliseks komponendiks. Happe maksimaalne lubatud päevaannus on 5 mg 1 kg kehamassi kohta. Hapete maksimaalne lubatud annus vees ja jookides ei ületa 2 mg ühe liitri kohta.

Adipiinhappe vajadus suureneb:

Adipiinhape ei ole organismile oluline aine. Seda kasutatakse ainult valmistoote toiteväärtuse kvaliteedi ja kõlblikkusaja pikendamiseks.

Adipiinhappe vajadus väheneb:

• lapsepõlves;
• vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal;
• kohandumisperioodil pärast üleantud haigust.

Adipiinhappe assimilatsioon

Täna ei ole aine mõju organismile täielikult mõista. Arvatakse, et saate seda toidulisandit kasutada piiratud koguses.

Keha ei allu hape täielikult: väike osa sellest ainest on see jaotatud. Adipiinhape eritub organismist uriiniga ja väljahingatava õhuga.

Adipiinhappe kasulikud omadused ja selle mõju kehale:

Inimkeha kasulikke omadusi ei ole veel leitud. Adipiinhape avaldab positiivset mõju üksnes toidu säilitamisele ja maitsetunnustele.

Faktorid, mis mõjutavad adipiinhappe sisaldust kehas

Adipiinhape siseneb meie kehasse koos toiduga, samuti kodumajapidamistes kasutatavate kemikaalide kasutamisega. Happesisaldust mõjutab ka tegevusala. Aine suure kontsentratsiooni saamine hingamisteedesse võib limaskesta ärritada.

Polüuretaani kiudude tootmisel võib keha siseneda suur hulk adipiinhapet.

Negatiivsete tervisemõjude vältimiseks soovitame ettevõttes võtta kõiki vajalikke ettevaatusabinõusid, järgides sanitaar-norme. Aine suurim lubatud sisaldus õhus on 4 mg 1 m 3 kohta.

Liigne adipiinhappe märgid

Happe sisaldust kehas saab õppida ainult vastavate testide läbimisega. Siiski võib üks adipiinhappe liia märke olla silmade limaskestade ja hingamisteede ärritus (näiteks allergiline).

Ei ole märke adipiinhappe puudumisest.

Adipiinhappe interaktsioon teiste elementidega:

Adipiinhape reageerib kergesti teiste mikroelementidega. Näiteks on aine väga hästi lahustuv ja kristalliseerub vees, erinevates alkoholides.

Teatud tingimustel ja mahtudel mõjutab aine äädikhappe, süsivesinikega. Selle tulemusena saadakse estreid, mis leiavad nende rakendamist erinevates inimelu valdkondades. Näiteks kasutatakse ühte nendest olulistest ainetest spetsiaalselt hapete maitse parandamiseks toidus.

Adipiinhape kosmeetikas

Adipiinhape tähistab antioksüdante. Selle peamine ülesanne on vähendada happesust, kaitsta seda sisaldavaid kosmeetikatooteid riknemise ja oksüdatsiooni eest. Saadud adipiinhappe estrid (diisopropüüladipaat) on sageli lisatud kreemidesse, mis on ette nähtud naha seisundi normaliseerimiseks.

Adipiinhape

Heksaalhape või adipiinhape (e355) on toidulisand, mis sisaldab antioksüdantide rühma.

Füüsilisest vaatevinklist on aine värvitu kristall. Adipiinhape on Euroopa Liidus heaks kiidetud lisaainete loetelus, kuid praegu on selle kasutamine paljudes riikides keelatud, kuna hape on ikka katsetamisjärgus.

Adipiinhappe valmistamine

Tööstuslikul viisil toodab e355 enamasti tsükloheksaani kaheetapilist oksüdeerumist. Esialgu saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu, mis seejärel eraldatakse rektifitseerimise teel. Cyclohexanone hiljem tootmiseks kasutatud caprolactam ja tsükloheksanooli oksüdeerida 40-60% lämmastikhapet ja adipiinhappe saamist. Selle saagis selle tootmismeetodiga on umbes 95%.

On veel üks paljutõotav viis adipiinhappe saamiseks butadieeni hüdrokarbonilimisel. Praeguseks on kogu maailmas toodetud umbes 2,5 miljonit tonni adipiinhapet.

Adipiinhappe kasutamine

Territooriumil neis riikides, kus E355 lubatud toidu lisaaine kasutamiseks, seda kasutatakse nagu happesuse regulaator valmistamisel karamellikommi, joogi ja muude toiduainete säilitamiseks soovitud pH tase. Lisage mõnda tüüpi kuiva maitsestatud magustoidu söödalisandit, kuid rangelt ettenähtud koguses - kuni 1 g / kg valmistooteid.

Želatiinistes magustoitudes ei ole adipiinhappe norm üle 6 g / kg ja jookide valmistamiseks kasutatavates pulbrisegudes on lubatud 4 g / kg. Piima ja kondiitritoodete täidiseks lisage sageli lisaaine E355.

Lisaks toiduainetööstusele kasutatakse adipiinhapet keemiatööstuses laialdaselt. Seega kasutatakse polüheksametüleenadipamiidi, samuti selle estrite ja polüuretaanide tootmisel toorainena ligikaudu 90% kogu toodetud hapet. Pärast keraamiliste plaatide vahelise õmbluse täitmist jäänud materjali eemaldamist, samuti katlakivi eemaldamiseks ettenähtud vahendite tootmiseks, kandke hapet.

Mõju inimesele

Loomulikult võivad toidu lisaained liiga suurtes annustes inimese tervist kahjustada. Kuna praegusel ajal ei ole toidulisandi mõju inimkehale täielikult mõista, on selle kasutamine lubatud ainult rangelt määratletud kontsentratsioonis.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinide kompleksid inimestele praktiliselt kasutu.

Kui te naerate ainult kaks korda päevas - võite alandada vererõhku ja vähendada südameinfarkt ja insuldi.

Ameerika teadlased viidi läbi katsetes hiirtega ja jõudsid järeldusele, et arbuusahl takistab veresoonte arterioskleroosi arengut. Üks hiirte rühm jõi tavalist vett ja teine ​​- arbuus mahla. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesteroolitaskud.

Igaühel pole mitte ainult unikaalseid sõrmejälgi, vaid ka keelt.

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestatakse. Isegi süda peatub.

Enamikul juhtudel kannatab antidepressantide inimene depressiooni all. Kui inimene on ennast depressiooniga toime tulnud, on tal igal võimalusel see riik igavesti unustatud.

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli tavalise juuksuri ülesanne tõmmata haigeid hambaid.

Ainult Ameerika Ühendriikide allergia ravimite puhul kulutatakse rohkem kui 500 miljonit dollarit aastas. Kas te ikka usute, et leitakse viis, kuidas lõplikult võita allergia?

Isegi kui inimese süda ei võitu, võib ta veel elada pikka aega, mida Norra kalamees Jan Revsdal näitas meile. Tema "mootor" peatus 4 tundi pärast seda, kui kalur kaotas ja lumi maha magas.

Meie neerud on võimelised puhastama ühe liitri vere ühe minuti jooksul.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad mitu klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Operatsiooni ajal kulutab meie aju energiakogus, mis on võrdne 10-vatine lambipirniga. Nii et huvipakkuva mõtlemise ajal ei ole valgusallika pilt üsna kaugel tõest.

Kariis on kõige levinum nakkushaigus maailmas, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Statistika kohaselt on esmaspäeviti seljavigastuste oht 25% ja südameinfarkt - 33%. Ole ettevaatlik.

Inimesed, kes harjuvad regulaarselt hommikusööki, on palju vähem tõenäoliselt rasvumisega.

Saksamaal ravi on võimalus kasutada kõige kaasaegsemaid ravimeetodeid, mis vastavad täielikult 21. sajandi ravimite määratlusele.

Adipiinhape: omadused, rakendus

Avaldamise kuupäev 2012/01/22 14:24

Adiphape (selle aine nimetus on teine ​​- hape 1,4-butaandikarboksüülhape, süstemaatiline nimetus - heksaandihape) on piiratud kahealuseline karboksüülhape. Kas on järgmine keemiline valem: HOOC (CH2) 4COOH ja bruto valem C6O4H10. Sellel on samad keemilised omadused nagu karboksüülhapped. Moodustab sooli, millest paljud on vees lahustuvad (H2O). See on esterdatud di- ja monoestriteks. Glükoolidega moodustab heksaandihape polüestrid.

Adipiinhappe omadused

1. Molaarmass on 146,1 grammi mooli kohta.

2. Tihedus on 1,36 grammi mooli kohta.

3. Lahustub vaid etanoolis, dietüülalkoholis ja atsetoonis.

4. Lahustuvus vees (H2O) on: 15 ° C juures 1,44 g 100 g vees; 40 kraadi juures 5,12 g; 70 ° C juures - 34,1 g.

Heksaandihappe soojusomadused

1. sulamistemperatuur on 153 ° C.

2. Lagunemistemperatuur on 210 - 240 ° C.

3. Keemistemperatuur (100 mm Hg juures) on 265 ° C.

4. Dekarboksüülimise temperatuur on 300-320 ° C.

5. Põletuse entalpia on -2800 kJ / mol.

6. Sulatusantenpia on 16,7 kJ / mol.

7. Aurustumise entalpia on 18,7 kJ / mol.

Kuidas saada adipiinhapet?

Tööstuses saadakse see aine peamiselt tsükloheksaani kaheetapilise oksüdatsiooni abil. Esiteks saadakse tsükloheksanooli ja tsükloheksanooni segu, mis seejärel eraldatakse rektifitseerimise teel. Seejärel kasutatakse kaprolaktaami valmistamiseks tsükloheksanooni ja tsükloheksanool oksüdeeritakse 40-60% HNO3-ga (lämmastikhape). Selles meetodis on adipiinhappe saagis umbes üheksakümmend viis protsenti.

Üks adipiinhappe valmistamise paljutõotav viis on butadieeni hüdrokarbonüülimine.

Milliseid teisi meetodeid kasutatakse karboksüülhapete, näiteks adipiinhappe valmistamiseks? Seda on võimalik saada ka oksüdeerides tsükloheksaani lämmastikhappega (HNO3) temperatuuril + 100-200 ° C, dilämmastiktetroksiidis (N2O4) temperatuuril 50 ° C või osooni (O3).

Adipiinhape saadakse ka THF-i (tetrahüdrofuraani) karbonüülimisel adipiinanhüdriidiks, millest seejärel saadakse aine, mida me kaalume.

Adipiinhappe kasutamine:

- see aine on toormaterjal (seda kasutatakse umbes üheksakümmend protsenti kogu toodetud hapet) polüheksametüleenadipamiidi tootmisel, samuti polüuretaanide ja estrite valmistamisel;

- seda kasutatakse toidu lisaainena (registreeritud numbriga Е 355), et anda toodetele happe maitse (sealhulgas karastusjookide tootmine);

- Adipiinhape on katlakivieemaldusvahendite põhikomponent;

- kasutatakse keraamiliste plaatide vahele jäävate materjalide eemaldamiseks;

- Vaheproduktide sünteesiks on oluline kasutada karboksüülhappeid, näiteks adipiinhapet.

Mis on adipiinhappe keemilised reaktsioonid?

1. See aine reageerib erinevate metallide, nende aluseliste hüdroksiidide ja oksiididega, et saada vastavad soolad.

2. Võib asendada nõrgemat hapet selle soolast.

3. Happekatalüsaatori juuresolekul reageerib adipiinhape alkoholidega. Sellisel juhul moodustuvad estrid.

4. Kui adipiinhappe ammooniumisoolad kuumutatakse, moodustuvad nende amiidid.

5. SOCl2 mõjul muundatakse adipiinhape vastavaks happekloriidiks.

Adipiinhappe happelised estrid

1. Metüüladipaati kasutatakse dimetüülsebakaadi elektrokeemilisest sünteesist.

2. Dialüüliadipaat on polüestervaigute hooldusvahend.

3. Etüüladipaati kasutatakse pliibensiini lisandina, et suurendada selle oktaanarvu.

4. Dietüüladipinaati kasutatakse plasti fi kaatorina toiduplaatide, kingade, PVC, kunstnahvi, laste mänguasjade, linoleumi, venituslaedade tootmisel.

5. Diisopropüüladipaati kasutatakse naha kosmeetikavahendina.

Adipiinhape

Adiphape (1,4-butandikarbonovaya happe Geksandiovaya hape, E355) - lisaaine antioksüdante rühma - piirates kahealuseline karboksüülhape (klassi orgaanilisi ühendeid, mille molekulid sisaldavad ühte või mitut funktsionaalset karboksüülrühmadega - COOH).

Füüsikalis-keemilised omadused.

Adipiinhape omab kõiki karboksüülhappele iseloomulikke keemilisi omadusi. Välimus: valgete kristallide või pulbri õige vorm. Sulamistemperatuur 152 ° C. Keemistemperatuur on 337,5 ° C. Tihedus on 1,36 g / cm3. Inimorganismi tegevus on ohutu. Adipiinhape moodustab sooli, millest enamik lahustub vees. Adipiinhape on hõlpsalt esterdatud mono- ja diestriteks ning moodustab glükoole polüestritega. Adipiinhape on värvitu kristalliline pulber. Lahustub kuumutades, vabastades valerhappe ja teiste ainete lenduvad aurud.

Adipiinhappe lahustuvus vees

Adipiinhape ostetakse

Taotlus

- toorainena sünteeskiudude (polüamiidide) ja polüuretaanide tootmisel;

- plastifikaatorina plastikutööstuses;

- trükikodades kvaliteetse paberi tootmiseks;

- estrite ja värvainete tootmisel;

- erinevate katlakivieemaldusvahendite põhikomponendina.

Adipiinhapet kasutatakse madala hügroskoopsuse ja hapu maitsega pehme happelise ainega, mis püsib kaua, näiteks: närimiskummi kuni 3%; magustoitudes kuni 0,6%; küpsetusaja segudes kuni 0,4%; jookide kuivsegudes kuni 1% (valmis toiduna).

Lubatud ööpäevane annus on 5 mg / kg kehamassi kohta päevas adipateiooni näol. MPC vees 2,0 mg / l, ohuklass 3.

E355 on lubatud kuivatatud maitsestatud magustoitudes koguses kuni 1 g / kg toote kohta; pulbrisegudest koduse jookide valmistamiseks koguses kuni 10 g / kg; pagaritoodete valmistamiseks mõeldud pooltooted ja jahu kondiitritooted jne koguses kuni 2 g / kg individuaalselt või koos muude adipaatidega happe kujul.

Adipiinhappe oht tervisele.

Sissehingamine: köha, õhupuudus, kurguvalu.

Nahk: punetus.

Silmad: punetus, valu.

Adipiinhape - vähese toksilisusega allaneelamisel.

Plahvatus on võimalik, kui seda segatakse õhuga pulbrilise kujuga. Kuivas vormis aine võib elektroostaatiliselt laetud keerise liikumise, pneumaatilise transpordi, transfusiooni jne

Vastuvõtmine

E355 saadakse tsükloheksaani oksüdeerumisel kahes etapis. Preparaat saadakse ka tsükloheksaani reageerimisel lämmastikhappe või osooniga. Üks paljulubavaid tootmismeetodeid on butadieeni hüdrokarbonüülimine. Maailmas toodetakse 2,5 miljonit tonni adipiinhapet aastas.

Adipiinhape

ADIIPHAPPE (1,4-butaandikarboksüülhape) HOOC (CH₂)₄COOH, Mol. m 146,14; impotentsed. kristallid; m.p. 153 ° C, b. 265 ° C / 100 mm Hg. p. kergesti sublimes; d₄ 18 1,344; t 210-240 ° C; (MPa * s) 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); 13,47 * 10 -30 Cl * m; H °_kukkumine-2800 kJ / mol, H 0 _pl, 16,7 kJ / mol, H 0 _Isp 18,7 kJ / mol; Et₁ 3,70 * 10 -5, K₂5,3 * 10 -6 (25 ° C). Veesisaldus vees (g 100 g kohta): 1,44 (15 ° C), 5,12 (40 ° C), 34,1 (70 ° C). Lahustage etanoolis, piiratud eetris.

Adipiinhape sisaldab kõiki kemikaale. sv-you, karboksüülhapetele iseloomulik. Moodustab sooli, millest enamik on rystv. vees. Lihtsalt esterdatakse mono- ja diestreid. Glükoolidega moodustuvad polüeetrid. Kuuluvad adipiinhappe soolad ja estrid. adipinaadid (vt tabelit). Vastastikku. NH-ga₃ ja amiinid, toodab adipiinhape ammooniumisoolasid, mis dehüdreeritakse, teisendatakse. adipamiidides. Diamiinidega moodustub adipiinhape polüamiidid NH-ga₃ kohalolekul. katalüsaator temperatuuril 300-400 ° C-adipodinitriil.

Koormaga. adipiinhape atseetanhüdriidiga, lineaalpolanhüdriid HO [-CO (CH₂)₄COO-]_nH, mille destillatsioon temperatuuril 210 ° C on ebastabiilne tsükliline. anhüdriid (valem I), mis läbib polümeeri uuesti temperatuuril 100 ° C. Üle 225 ° C-ga adipiinhape tsükliseeritakse tsüklopentanooniks (II), mida adipaadi Ca pürolüüsi abil on lihtsam saavutada.

Tööstuses saadakse adipiinhape gl. arr. tsükloheksaani kaheetapiline oksüdeerimine. Esimeses etapis (vedelfaasi oksüdatsiooni õhuga 142-145 ° C ja 0,7 MPa), saades segu tsükloheksanoonist ja tsükloheksanooli jagatud destilleerimise teel. Tsükloheksanooni kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks. Tsükloheksanool oksüdeeritakse 40-60% HNO-ga₃ 55 ° C juures (kas -NH₄VO₃); adipiinhappe saagis on 95%.

Adipiinhapet võib saada ka: a) tsükloheksaani oksüdeerides 50-70% HNO-ga₃ temperatuuril 100-200 ° C ja 0,2-1,96 MPa või N₂O₄ temperatuuril 50 ° C; b) tsüklohekseeni oksüdeerimine osooni või HNO-ga₃; c) THFist kava kohaselt:

d) THF-i karbonüülimine adipiinanhüdriidiks, millest H₂Oh, sa saad.

90% toodetud toodetest), selle estrid, polüuretaanid; toit. lisaaine (annab hapu maitse, eriti karastusjookide valmistamisel).

Adipiinhape

Adipiinhape on kahealuseline karboksüülhape, mis kuulub orgaaniliste ühendite klassi, mille molekulid sisaldavad ühte või enamat funktsionaalset karboksüülrühma - COOH. Adipiinhape on hõlpsasti esterdatud mono- ja diestriteks, glükoolid moodustavad polüestreid ja raskesti vees lahustuvad. Adipiinhape (heksaandihape) omab kõiki karboksüülhapetele omaseid keemilisi omadusi. Heksaandihape moodustab ka soolad, millest paljud lahustuvad vees ja moodustavad glükoole polüestritest. Amiinidega, samuti otse ammoniaagiga (NH₃), annab adipiinhape ammooniumsoolad, mis dehüdreeritud kujul muutuvad adipamiidiks.

Praegu on teada adipiinhappe valmistamise mitmed meetodid. Need meetodid erinevad üksteisest nii tehnoloogiates kui ka toormaterjalides. Vanim neist, mis on realiseeritud juba 1903. aastal, on viis tsükloheksaniidi oksüdeerimiseks lämmastikhappega, otse adipiinhappe tootmiseks. Selle adipiinhappe saamise meetod on selle sajandi 30-40 aasta jooksul saavutanud märkimisväärset praktilist rakendust, peamiselt nailonitootmise kiire ja intensiivse moodustumise tõttu. Adipiinhappe (HOOC (CH₂)₄COOH) tulemuseks olid nailon-66 sünteetilised kiud, mis saadi adipiinhappe ja heksametüleendiamiini alusel, silmapaistvad tehnilised omadused.

Mõned juhtivad eksperdid Vene University of Chemical Technology - Komarov AG, Semenov MV, samuti Litvintsev IY ettepanek uue meetodi jäätmete töötlemise caprolactam, kus adipiinhappe saadi. Kohe pärast toiming nendeta saadi terve rea adiphape proovid erineva raskusastmega puhastamist mis eraldati Heitvete caprolactam tootmist. Järgnevalt põhjal said kõik proovid adipiinhapet, polüeetrid Süntees viidi realiseeritud (PET) margid SDA-800 ja F-7.

Lisaks jätkuvad otsingud palju säästlikum ja tõhusam viis saada adipiinhape, parandamise ja laiendamise toormaterjali baasi selle tootmiseks. Kõige teadaolevatest adipiinhappe moodustest on vähe neid, kes võiksid leida tööstusliku teostuse. Efektiivne meetod adipiinhappe saamiseks oli tsükloheksaani kaheetapilise oksüdatsiooni meetod. Esimene samm - vedeliku faasi õhu oksüdatsiooni temperatuuril 142-145 ° C ja rõhul 0,7 MPa, segu tsükloheksanoonist ja tsükloheksanool, mis seejärel eraldatakse parandada. Seejärel kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks tsükloheksanooni. Tsükloheksanool oksüdeeritakse lämmastikhappe 40-60% lahusega (HNO₃) 55 ° C juures ammooniummetavanadaadi (NH₄VO₃) See meetod võimaldab tööstuses toodetud adipiinhappe märkimisväärset kogust (saagis üle 93%).

Heksaandihappe tootmise paljutõotav meetod on butadieeni hüdrokarbonilimine, kuid selle meetodi uurimistöö pole veel lõpetatud.

Polüheksametüleenadipiini tootmise peamine tooraine on adipiin (1,4-butaandikarboksüülhape). Sel eesmärgil kasutatakse umbes 90% kogu toodetud adipiinhappest. Samuti on adipiinhape laialt kasutatav polüuretaanide ja estrite valmistamisel, see on oluline toorainekomponent skaala eemaldamiseks laialdaselt tuntud vahendite valmistamiseks.

Adipiinhappe peamine eelis muude hapete (vesinikkloriidhape, äädikhape jms) üle on fusiooni lubamine kottidesse, kasutades mis tahes liiki transporti. Teiste hapete vedu on lubatud ainult lahtiselt spetsiaalsetes paakides, mis suurendab märkimisväärselt logistikakulusid ja lõpptoodangu hinda.

Adipiinhape on monokliinsete kristallide värvitu kristalliline pulber.

Adipiinhappe manustamine

Adipiinhape

Toote keemiline valem: C_{6. kohal}H₁₀O₄ / HOOC (CH₂)₄COOH

Toote kaubanduse tähis:

• Adipiinhape

• 1,4-butaandikarboksüülhape
• 1,6-heksaandioonhape
• Acifloctiin
• Heksaandihape
• E-355

Toote kirjeldus:

Adiphape (nimetatakse ka geksandiovaya hape) on valge kristalne ühend dikarboksüülhappega hargnemata C6; Vees vähe lahustub vees ja lahustub alkoholis ja atsetoonis. Peaaegu kõik kaubanduslikud adipiinhapped on saadud tsükloheksaanist kahe järjestikuse oksüdatsiooniprotsessi käigus. Esimene neist on oksüdatsioonireaktsioon tsükloheksaani hapnikuga juuresolekul mangaan või koobaltit katalüsaatorid temperatuuril 150-160 ° C, mis moodustavad tsükloheksanooli ja tsükloheksanooni. Vaheained reageerivad seejärel lämmastikhappe ja õhuga katalüsaatoriga (vask või vanaadium) või ilma lämmastikhappega. Tsükloheksaani võib saada benseeni hüdrogeenimisega. On teisi meetodeid, nagu reaktsioonid lähteainena fenooli, butadieeni ja mitmesuguste rasvade kasutamist. adiphape omastamise seostatakse ligi 90% saagisega Heksametüleendiamiini polükondensatsioonil nailonist. Nailon, millel on valkupõhine struktuur, töödeldakse edasi vaibadega, autode rehvide ja rõivastega. Adipiinhapet kasutatakse plastifikaatori komponentide ja määrdeainete tootmisel. Seda kasutatakse polüuretaan-süsteemide polüesterpolüoolide tootmisel. Adiphape kasutatakse toidus lisaainet geelistamise lisandid, mis on hapendamis-, lagundamisaineks puhveragendina. Adipiinhapel on kaks karboksüülhapet, -COOH, rühm, mis võib anda kahte liiki sooli. Selle derivaadid, atsüülhaliididega, anhüdriidid, estrid, amiidid ja nitriilid kasutatakse valmistamiseks soovitud produktid, näiteks maitseaineid, sisemine plastifikaatorid, pestitsiidide, värvainete tekstiili puhastamisel, fungitsiide ja ravimite edasisel asendusreaktsioone, katalüütiline taandamine, Metallivate taandamisega, diboraan vähendamise, keto- moodustamine metallorgaanilisi reaktiive, elektrofiilne hapniku siduv ja kondenseerumine. Dikarboksüülhape on ühend, mis sisaldab kahte karboksüülhapperühma, -COOH. Näited sirge ahelaga on toodud tabelis. Üldvalem on HOOC (CH ₂ ) _n COOH, kus n tähistab oksaalhape, n = 1 maloonhape, n = 2 merevaikhappe, n = 3 glutaarhappe jms. D. asendaja nomenklatuuri moodustatud lisades nende nimed -dioic 'sufiksi nimele lähteühendi. Nad võivad anda kahte liiki sooli, kuna nende molekulides on kaks karboksüülrühma. Skeemide ahela pikkuste vahemik on 2, kuid pikem kui C 24, väga harva. Termin pikaahelalised üldiselt viitab C12 24. Karboksüülhapped on tööstuslikult kasutatav kas otseselt või kaudselt läbi happehaliidid, estrid, soolad ja anhüdriidi vormis, polümerisatsiooni jne Dikarboksüülhapped võib saada kahte erinevat soolade või estrite, kuna need sisaldavad kahte karboksüülrühmi ühes molekulis. See on kasulik mitmesugustes tööstuslikes rakendustes. Karboksüülhapetest tulevad peaaegu lõpmata estrid. Eetrid moodustatakse vee ja happe ja alkoholi eemaldamise teel. Karboksüülhappe estreid kasutatakse paljudes erinevates ja kaudsetes rakendustes. Lõhnaainete baasmaterjalid, plastifikaatorid, lahustite kandjad ja sideained on väiksema ahelaga estrid. Kõrgemad ahela ühendeid kasutatakse komponente metallitöötlemise vedelikud pindaktiivseid aineid, detergendid, määrdeained, emulgaatorid, märgavad ained, tekstiil tõrjevahendeid ning pehmendid. Neid kasutatakse ka vaheühenditena erinevate sihtühendite valmistamiseks. Peaaegu lõpmatu estrid pakkuda laia viskoossus, erikaalu, aururõhk, keev ja muu füüsikaliste ja keemiliste omaduste alusel valitakse rakendus.

Adipiinhappe füüsikalis-keemilised omadused.

Adipiinhappe füüsiline seisund

tahke aine temperatuuril 20 ° C

Adipiinhappe vorm

Adipiinhappe värvus

Adipiinhappe lõhn

Adipiinhappe molekulmass

Adipiinhappe sulamistemperatuur

Adipiinhappe keemisvahemik

Adipiinhappe leekpunkt

Adipiinhappe süttivus

Adipiinhappe lõhkeomadused

Adipiinhappe aururõhk

0,097 hPa temperatuuril 18,5 ° C

Adipiinhappe lahustuvus vees

23 g / l 25 ° C juures

Veejaotuse koefitsient adipiinhappes

Adipiinhappe sadevee temperatuur

Adipiinhappe transport ja ladustamine:

Kristalliline adiphape kaldub moodustama konglomeraate. Konglomeraatide moodustamist mõjutavad parameetrid hõlmavad mitte ainult säilitusaega, vaid ka niiskust, temperatuuri ja osakeste suurust. Parameetrite tõttu on soovitatav sulatatud adipiinhape säilitada. Hoida ja transportida lämmastiku atmosfääris. Adipiinhappe käitlemise peamine oht on plahvatusoht. Adiphape Dust hõljuvad õhus võib süüdata temperatuuridel 500-550 ° C. Vastavalt Bureau kaevandusoperatsioonide, adipiinhape on tolmuplahvatust tõsidusest indeks 1,9 ning suhtelise hinnang plahvatus. Crystal adiphape tuleb hoida lämmastiku atmosfääris või segus lämmastiku ja õhu hapnikuga sisaldus alla 10%. Adipiinhappe pneumaatilise transpordi ajal saab kasutada nii lämmastikku kui ka õhku. Viimasel juhul tuleb siiski võtta ettevaatusabinõusid, et vältida tolmu süttimist. Eriti transporditarvikud peab olema augud plahvatus hajutada jõud võimalike plahvatus ja kõik seadmed peavad olema nõuetekohaselt maandatud, et vältida staatilist elektrit. Tahke adipiinhape ja selle vesilahused ründavad kerget terast isegi toatemperatuuril, kuid neil ei ole märkimisväärset mõju roostevabast terasest ja alumiiniumist.

Toote rakendused:

1. Meditsiinis. Adipiinhape on lisatud tablettidele, millel on kontrollitud vabanemisega ravimpreparaadi retseptiravimi maatriks, et tagada pH-st sõltumatu vabanemine nii nõrgalt aluseliste kui kergelt happeliste ravimite puhul. See sisaldus ka hüdrofiilsete monoliitsüsteemide polümeerkattes, et moduleerida rakusisese kihi pH-d, mis viis null-järjestikuse hüdrofiilse ravimi vabanemiseni. On teatatud, et enterokollaatsi soolestiku pH-ga lagunemine paraneb, kui adipiinhapet kasutatakse poorit moodustava ainena, mõjutamata vabanemist happelises keskkonnas. Teised kontrollitud vabanemisega formulatsioonid hõlmavad adipiinhapet, et saavutada purunemise lõpus vabanemisprofiil. Bisoderiini anti-fibrinolüütiline toimeaineks kasutatakse adipiinhapet.
2. Toiduainetööstuses. Toiduainelisandina kasutatakse lõhna- ja maitseainet ning geeli moodustavat ainet väikseid, kuid märkimisväärseid koguseid adipiinhapet. Seda kasutatakse mõningates kaltsiumkarbonaadi antatsiidides, et need kahjustavad. Küpsetamispulbes olev hapendaja aitab vältida viinhappe soovimatuid hügroskoopseid omadusi. Looduses harva leiduv adiphape on loomulikult peet, kuid see ei ole tööstusliku sünteesi seisukohalt majanduslik allikas.
3. Kodus. Adipiinhapet ostetakse ja kasutatakse mitmesuguste kodus kasutamiseks mõeldud toodete valmistamiseks, näiteks vaipkatted, ruumide sisustuse tootmine ja maitsed.
4. Kontoritingimustes. Adipiinhape ostetakse ja kasutatakse kontoripõrandate ja mööbli tootmiseks.
5. Autotööstuses. Adipiinhapet kasutatakse mitmesuguste kergete osade tootmiseks autode jaoks, samuti istmete ja autoklaaside polsterdamiseks.
6. Igapäevastes puhkevõimalustes. Adipiinhapet kasutatakse spetsiaalsete jalatsite, puhkevõimaluste ja lõbusa spetsialiseeritud rõivaste tootmisel.
7. Adipiinhapet kasutatakse 6-6 nailonist, mida kasutatakse laialdaselt kogu maailmas.
8. Adipiinhapet kasutatakse mitmesuguste adsorbentide ja absorbentide tootmisel.
9. Adipiinhapet kasutatakse viimistlusmaterjalide valmistamisel.
10. Adipiinhapet kasutatakse määrdeainete ja määrdeainete tootmisel.
11. Heksaandiaadi hapet kasutatakse plastifikaatorite tootmisel.
12. Heksaandihapet kasutatakse värvide ja spetsiaalsete värvainete lisandite tootmiseks.
13. Heksanhüdriidhapet kasutatakse tööstuslikuks tootmiseks mõeldud tahkete ainete eraldajatena.

Sissejuhatus

Adipiinhappe omadused

Adipiinhape (1,4-butaandikarboksüülhape) HOOC (CH₂)₄COOH, molekulmass 146,14; värvitud kristallid; m.p. 153 ° C, b. 265 ° C / 100 mm Hg. p. kergesti sublimes; d₄ 18 = 1,344; lagunemine 210-240 ° C; () = 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); ;,,. Lahustuvus vees (g 100 g kohta): 1,44 (15 ° C), 5,12 (40 ° C), 34,1 (70 ° C). Lahustuvus etanoolis, eetris - on piiratud.

Adipiinhape omab kõiki karboksüülhappele iseloomulikke keemilisi omadusi. Moodustab sooli, millest enamik on vees lahustuvad. Lihtsalt esterdatakse mono- ja diestreid. Glükoolidega moodustuvad polüeetrid. Adipiinhappe sooli ja estreid nimetatakse adipinaatideks. NH reageerimisel₃ ja amiidid, annab adipiinhape ammooniumisoolad, mis muundatakse adipamiidiks. Diamiinidega moodustub adipiinhape polüamiidid NH-ga₃ katalüsaatori juuresolekul 300-400 ° C juures adiponitriil.

Adipiinhappe kuumutamisel atseetanhüdriidiga võib lineaarset polüanhüdriidi HO [-CO (CH₂)₄COO--]_nH, mille destillatsioonil temperatuuril 210 ° C saadakse ebastabiilne tsükliline anhüdriid (valem I), mis läbib 100 ° C uuesti polümeeriks. Üle 225 ° C, adipiinhape tsükliseeritakse tsüklopentanooniks (II), mida on kaltsiumiadipaadi pürolüüsist kergemini saada.

Tööstuses toodetakse adipiinhapet peamiselt tsükloheksaani kaheetapilise oksüdatsiooni abil. Esimeses etapis (vedelas faasis oksüdeerumine õhuga 142-145 ° C ja 0,7 MPa) saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu, mis eraldatakse redutseerimise teel. Tsükloheksanooni kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks. Tsükloheksanool oksüdeeritakse 40-60% HNO-ga₃ 55 ° C juures (NH₄VO₃); adipiinhappe saagis on 95%.

Adipiinhapet võib samuti saada:

a) tsükloheksaani oksüdatsioon 50-70% HNO-ga₃ temperatuuril 100-200 ° C ja 0,2-1,96 MPa või N₂O₄ temperatuuril 50 ° C;

b) tsüklohekseeni oksüdeerimine osooni või HNO-ga₃;

c) THFist kava kohaselt:

d) THF-i karbonüülimine adipiinanhüdriidiks, millest saadi H toime₂Teave happe saamise kohta.

Adipiinhappe kasutamine

Adipiinhappe peamine kasutusvaldkond on polüamiidvaikude ja polüamiidkiudude tootmine ning need turud on juba pikka aega moodustunud ja on väga konkurentsivõimelised polüester ja polüpropüleeniga [1].

Adipiinhappe suurenenud kasutamine polüuretaanide tootmisel. Nüüd on polüuretaanide tootmise ja tarbimise kasvumäär ületanud polüamiidide, eriti polüamiidkiudude tootmise ja tarbimise kasvumäära. Näiteks nõudlus adipiinhappe alates Lääne-Euroopa tootjate polüuretaanist kasvab pidevalt, ja täna selle kasvutempo on umbes 12-15% aastas. Sellest hoolimata suureneb nõudlus polüamiidi (nailon) järele plastide järele, seda eriti Aasia piirkonnas. Põhjuseks on see, et tootmine polüuretaanid Aasia-Vaikse ookeani riigid kasutavad sageli polüeetrid, milles süntees ei võta osa adipiinhape, aga kuni 85% adipiinhappe kasutatakse tootmise polüamiidid. See funktsioon on sulin mõju adipiinhappe nõudlus piirkonnas, nii et keskmine aastane kasv maailmas nõudlus selle toote prognoositakse 3-3,5%. Venemaal omatoodangu adipiinhappe ei ole veel kättesaadavad, kuigi seal on väga soodsad tingimused selle: areng tooraine baasi (tsükloheksanool, tsükloheksanoon, lämmastikhape), on suured tarbijad lõpptoodete (plastifikaatorid, monomeerid). Venemaa pikaajaline vajadus adipiinhappe järele on hinnanguliselt kümneid tuhandeid tonne aastas. Vene Föderatsioonis kasutatakse adipiinhapet plastifikaatorite, polüamiidide, ravimite, polüuretaanide tootmiseks.

Seega on adipiinhape polüheksametüleenadipamiidi tootmisel strateegiliselt ja majanduslikult oluline tooraine (

90% toodetud hapet), selle estrid, polüuretaanid; toidu lisaaine (annab happelise maitse, eriti mittealkohoolsete jookide tootmisel). See tähendab, et toodete Adipiinhappe alusel kasutatakse laialdaselt tootmise polüamiidid, plastifikaatorid, polüestrid, Polüestervaiku PU-vaht, tööstusliku töötlemise klaas, elektroonilised ja elektrotehnika tööstus, tootmise desinfitseerimisvahendid toidu ja farmaatsiatööstuses, lakkide ja etikettide saamine, lahustid, enesekindel ühendid.